單項(xiàng)選擇題藥品廣告的內(nèi)容以國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的()為準(zhǔn)。
A.藥品注冊(cè)證書
B.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品標(biāo)簽
D.藥品說明書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題藥品廣告內(nèi)容的審查審批機(jī)關(guān)是()。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品價(jià)格、藥品廣告監(jiān)督檢查的主管部門是()。
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.市場監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生健康管理部門
D.醫(yī)療保障部門
3.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)經(jīng)??疾焖幤焚|(zhì)量、療效和不良反應(yīng)的責(zé)任單位是()。
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用單位
4.單項(xiàng)選擇題屬于藥品生產(chǎn)過程中重大變更的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()批準(zhǔn)。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
5.單項(xiàng)選擇題從事醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守()。
A.GMP
B.GSP
C.GPP
D.GAP
最新試題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
題型:判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
題型:判斷題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動(dòng)召回。
題型:判斷題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)假劣藥引起的案件,除請(qǐng)求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
題型:判斷題