A.SOD1基因
B.DMD基因
C.DSCAM基因
D.KCNE-2基因
E.MNBH基因
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A.A與T配,C與G配
B.A與G配,T與C配
C.A與U配,G與C配
D.A與C配,G與T配
E.A與U配,T與G配
A.141
B.423
C.424
D.427
E.627
A.只存在于男性細(xì)胞中
B.細(xì)胞中Y染色質(zhì)數(shù)目與Y染色體數(shù)目相同
C.位于Y染色體長(zhǎng)臂的遠(yuǎn)端
D.可被熒光染料染色后,出現(xiàn)強(qiáng)熒光小體
E.細(xì)胞中Y染色質(zhì)數(shù)目比Y染色體數(shù)目少1條
A.基因流
B.大規(guī)模人群遷移
C.雜合子優(yōu)勢(shì)
D.自然選擇
E.建立者效應(yīng)
A.半乳糖血癥
B.血友病A
C.家族性高膽固醇血癥
D.胱氨酸尿癥
E.苯丙酮尿癥
最新試題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
母親年齡過(guò)大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高?()
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
簡(jiǎn)單畸形分為()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
正常成人的血紅蛋白主要是()
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。