A.干什么(what)
B.誰(shuí)來(lái)干(who)
C.什么時(shí)間干(when)
D.什么地方干(wherE.
E.如何干(how)
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A.除少數(shù)涉及整個(gè)組織的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)外,多數(shù)都由使用部門(mén)編寫(xiě)和管理
B.明確編寫(xiě)的目的
C.有針對(duì)性地進(jìn)行編寫(xiě)
D.如果一個(gè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)涉及其他過(guò)程時(shí),要在主管文件編寫(xiě)的部門(mén)組織下,處理好部門(mén)之間或過(guò)程之間的接口
E.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)應(yīng)由各部門(mén)主管負(fù)責(zé)編寫(xiě)
A.作業(yè)所需要的資源條件和工作環(huán)境
B.作業(yè)應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn),如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及工作質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)等
C.作業(yè)的具體步驟與方法
D.作業(yè)應(yīng)注意事項(xiàng)及管理要求
E.人員資質(zhì)要求
A.是對(duì)完成各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的方法所做的規(guī)定
B.發(fā)揮承上啟下的作用
C.卡片類(lèi)簡(jiǎn)明作業(yè)指導(dǎo)書(shū)可以不受文件控制程序的約束
D.應(yīng)文件化并使相關(guān)操作人員可在工作區(qū)域內(nèi)方便得到
E.可以直接把制造商提供的使用說(shuō)明書(shū)作為作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
A.根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B.其目的是證實(shí)體系運(yùn)作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求
C.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
D.管理評(píng)審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息
E.應(yīng)明確內(nèi)部審核程序并文件化,其中包括審核類(lèi)型、頻次、方法及所需的文件
A.內(nèi)部審核結(jié)果
B.顧客反饋
C.過(guò)程績(jī)效和產(chǎn)品的符合性
D.以往管理評(píng)審的跟蹤措施
E.組織人員變更情況
最新試題
該患者住院后所致感染是()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
肝臟移植術(shù)前用血對(duì)肝移植物排斥反應(yīng)的影響是()。
關(guān)于血壓過(guò)低的處理錯(cuò)誤的是()。
紅細(xì)胞增多癥患者下列哪種情況不適宜靜脈放血療法()。
該研究設(shè)計(jì)屬于()。
本次流行的傳播途徑是()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
失血性休克搶救成功的關(guān)鍵是()。
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬(wàn))是()。