單項(xiàng)選擇題Turner綜合征是（）
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線(xiàn)粒體病
E.體細(xì)胞遺傳病
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1.多項(xiàng)選擇題我國(guó)常見(jiàn)的耳聾相關(guān)基因包括（）。
A.GJB2
B.SLC26A4
C.GJB3
D.12S rRNA
2.單項(xiàng)選擇題某嬰兒出生時(shí)正常，3～4個(gè)月后逐漸出現(xiàn)不同程度的智力低下，反復(fù)發(fā)作的驚厥。皮膚白嫩，?；紳裾?，尿有霉臭味?；颊吒闻K中缺乏苯丙氨酸羥化酶，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累積在血和腦脊髓液中并隨尿排出。該患兒目前最好進(jìn)行（）。
A.基因治療
B.藥物治療
C.手術(shù)治療
D.飲食治療
4.多項(xiàng)選擇題中期染色體原位雜交可用于檢測(cè)染色體（）等結(jié)構(gòu)異常。
A.微缺失
B.易位
C.倒位或擴(kuò)增
D.插入
最新試題
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多，胎兒有可能是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線(xiàn)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱(chēng)其為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí)，稱(chēng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題