單項選擇題某嬰兒出生時正常,3~4個月后逐漸出現(xiàn)不同程度的智力低下,反復發(fā)作的驚厥。皮膚白嫩,?;紳裾睿蛴忻钩粑??;颊吒闻K中缺乏苯丙氨酸羥化酶,大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累積在血和腦脊髓液中并隨尿排出。該患兒目前最好進行()。
A.基因治療
B.藥物治療
C.手術(shù)治療
D.飲食治療
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2.多項選擇題中期染色體原位雜交可用于檢測染色體()等結(jié)構(gòu)異常。
A.微缺失
B.易位
C.倒位或擴增
D.插入
4.單項選擇題異煙肼在體內(nèi)主要通過()代謝失活。
A.葡萄糖6—磷酸脫氫酶
B.乙醛脫氫酶
C.芳烴羥化酶
D.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶
5.單項選擇題今后,可以通過()而避免極少數(shù)病人因個體差異而出現(xiàn)嚴重的異常藥物反應。
A.尿液分析
B.染色體檢查
C.基因分型
D.血液生化分析
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最新試題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預的基本策略中的()預防。
題型:單項選擇題
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假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復,使細胞內(nèi)的DNA功能恢復正常,就稱其為()
題型:單項選擇題