您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有合法資格的單位
B.企業(yè)銷售特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
C.企業(yè)銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶
D.企業(yè)銷售藥品應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符
E.銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存
A.配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫濕度的監(jiān)測(cè)和管理
B.每日一次定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄
C.庫(kù)房的溫、濕度超出規(guī)定的范圍，應(yīng)及時(shí)采用調(diào)控措施，并予以記錄
D.及時(shí)更換存在質(zhì)量問(wèn)題的溫、濕度設(shè)備
E.溫、濕度設(shè)備更換時(shí)要做好記錄
最新試題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。