單項(xiàng)選擇題某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離，其pKa值為（）

A.6
B.5
C.4
D.3
E.2


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1.單項(xiàng)選擇題藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入（）

A.細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程
B.細(xì)胞外液的過(guò)程
C.血液循環(huán)的過(guò)程
D.胃腸道的過(guò)程
E.作用部位的過(guò)程

2.單項(xiàng)選擇題阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)引起的口干，稱(chēng)為藥物的（）

A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題效能反映藥物的（）

A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度

4.單項(xiàng)選擇題阿司匹林過(guò)量中毒，為了加速其排泄，應(yīng)采取的措施是（）

A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E.酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體特征的描述不正確的是（）

A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對(duì)配體的識(shí)別具有高靈敏性