A.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的69.3%
B.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間
C.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的63.2%
D.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的50%
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A.線性藥物動(dòng)力學(xué)
B.雙室模型
C.單室模型
D.非線性藥物動(dòng)力學(xué)
A.需要增加給藥間隔
B.血藥臨床血藥濃度監(jiān)測(cè)
C.藥效顯著增加
D.半衰期延長(zhǎng)
A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
B.二級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
C.無(wú)規(guī)則動(dòng)力學(xué)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
A.AUC
B.Km
C.t1/2
D.Vm
最新試題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說(shuō)法正確的是()