多項(xiàng)選擇題具有非線性過程的藥物，在臨床用藥時(shí)，給藥劑量加大以后（）。
A.需要增加給藥間隔
B.血藥臨床血藥濃度監(jiān)測(cè)
C.藥效顯著增加
D.半衰期延長(zhǎng)
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1.單項(xiàng)選擇題當(dāng)血藥濃度較大時(shí)（即C >>Km），米氏動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為（）。
A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
B.二級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
C.無規(guī)則動(dòng)力學(xué)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
2.多項(xiàng)選擇題屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特有的參數(shù)的是（）。
A.AUC
B.Km
C.t1/2
D.Vm
3.多項(xiàng)選擇題造成藥物非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的原因可能有（）。
A.自身酶誘導(dǎo)作用
B.載體系統(tǒng)的飽和
C.血漿蛋白結(jié)合
D.代謝酶被飽和
4.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時(shí)的血藥濃度稱為（）。
A.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度
D.米曼氏常數(shù)
最新試題
下列體內(nèi)代謝過程中，需要NADPH參與的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題