多項選擇題造成藥物非線性藥物動力學(xué)性質(zhì)的原因可能有()。
A.自身酶誘導(dǎo)作用
B.載體系統(tǒng)的飽和
C.血漿蛋白結(jié)合
D.代謝酶被飽和
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時的血藥濃度稱為()。
A.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度
D.米曼氏常數(shù)
3.單項選擇題多劑量給藥到達坪濃度時,每個給藥周期消除的藥物量等于()。
A.穩(wěn)態(tài)最大藥量
B.穩(wěn)態(tài)最小藥量
C.負荷劑量
D.給藥劑量
4.單項選擇題雙室模型靜脈注射給藥模型中Xp表示()。
A.給藥劑量
B.周邊室藥量
C.中央室藥量
D.消除速率常數(shù)
5.單項選擇題雙室模型靜脈注射給藥模型中k21表示()。
A.給藥劑量
B.中央室消除一級速率常數(shù)
C.中央室向周邊室轉(zhuǎn)運一級速率常數(shù)
D.周邊室向中央室轉(zhuǎn)運一級速率常數(shù)
最新試題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:單項選擇題
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
題型:單項選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
題型:單項選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
題型:單項選擇題
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
題型:單項選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
題型:單項選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
題型:單項選擇題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
題型:單項選擇題
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
題型:單項選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:單項選擇題