A.線性藥物動(dòng)力學(xué)
B.雙室模型
C.單室模型
D.非線性藥物動(dòng)力學(xué)
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A.需要增加給藥間隔
B.血藥臨床血藥濃度監(jiān)測(cè)
C.藥效顯著增加
D.半衰期延長(zhǎng)
A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
B.二級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
C.無(wú)規(guī)則動(dòng)力學(xué)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征
A.AUC
B.Km
C.t1/2
D.Vm
A.自身酶誘導(dǎo)作用
B.載體系統(tǒng)的飽和
C.血漿蛋白結(jié)合
D.代謝酶被飽和
最新試題
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
靜脈滴注給藥時(shí)，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）