單項選擇題進食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
A.淀粉類
B.多糖類
C.高蛋白
D.脂肪
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1.單項選擇題為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
A.舌下
B.直腸
C.經(jīng)皮
D.口服
2.單項選擇題以下一般不作為生物藥劑學(xué)實驗中測定樣本的是（）
A.血液
B.唾液
C.汗液
D.尿液
3.單項選擇題通常藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合，起主要作用的是（）
A.清蛋白
B.白蛋白
C.血漿蛋白
D.酸性糖蛋白
4.單項選擇題對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)
D.與首次服用的劑量有關(guān)
5.單項選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）
A.腎臟血流
B.腎小球濾過
C.腎小管重吸收
D.腎小管分泌
最新試題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：單項選擇題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）
題型：單項選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
題型：單項選擇題
肺部給藥時，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
題型：單項選擇題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過（）
題型：單項選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
題型：單項選擇題
藥物動力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時間曲線下面積，通常所用的計算方法是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
題型：單項選擇題
對組織有特殊親和性的藥物，當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機制為（）
題型：單項選擇題