A.質(zhì)控品
B.標(biāo)準(zhǔn)品
C.實(shí)驗(yàn)品
D.試驗(yàn)品
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A.質(zhì)控
B.室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)評
D.所有的質(zhì)量評定
A.質(zhì)控
B.室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)評
D.所有的質(zhì)量評定
A.一級參考物
B.二級參考物
C.三級參考物
D.所有參考物
A.正確率最高、系統(tǒng)誤差最小、經(jīng)過研究證明尚未發(fā)現(xiàn)其不正確或不精密的方法,具有權(quán)威性
B.正確度和精密度已經(jīng)被充分證實(shí),且經(jīng)過公認(rèn)的權(quán)威機(jī)構(gòu)頒布的方法
C.已經(jīng)用決定性方法和二級參考物的方法
D.性能指標(biāo)符合臨床需要,有足夠的精密度、正確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?、且?jīng)濟(jì)實(shí)用的臨床常規(guī)檢驗(yàn)方法
A.正確率最高、系統(tǒng)誤差最小、經(jīng)過研究證明尚未發(fā)現(xiàn)其不正確或不精密的方法,具有權(quán)威性
B.正確度和精密度已經(jīng)被充分證實(shí),且經(jīng)過公認(rèn)的權(quán)威機(jī)構(gòu)頒布的方法
C.已經(jīng)用決定性方法和二級參考物的方法
D.性能指標(biāo)符合臨床需要,有足夠的精密度、正確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?、且?jīng)濟(jì)實(shí)用的臨床常規(guī)檢驗(yàn)方法
最新試題
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()