A.吡啶類(lèi)藥物
B.吩噻嗪類(lèi)藥物
C.咪唑類(lèi)藥物
D.喹諾酮類(lèi)藥物
E.苯并二氮雜類(lèi)藥物
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C.咪唑類(lèi)藥物
D.喹諾酮類(lèi)藥物
E.苯并二氮雜類(lèi)藥物
A.非水溶液滴定法
B.比色法
C.紫外分光光度法
D.高效液相色譜法
E.酸堿滴定法
A.甲硝唑
B.阿苯達(dá)唑
C.嗎啡
D.異煙肼
E.氯氮卓
A.甲硝唑
B.阿苯達(dá)唑
C.嗎啡
D.異煙肼
E.氯氮卓
最新試題
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類(lèi)似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
以下哪些是生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類(lèi)治療藥物。
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()