某家系有甲、乙兩種單基因遺傳病如圖，其中一種是伴性遺傳病。分析不正確的是（）
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ－3的致病基因均來自于Ⅰ－2
C.Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能
D.若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12
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A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1／4
C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
A.減少致病隱性基因結(jié)合的機(jī)會
B.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
C.人類遺傳病都是由隱性基因控制
D.遺傳病大多由單基因控制
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/32
下圖為某一遺傳病的系譜，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號和4號均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號和7號基因型一定相同
A.TTAaxTTAa
B.TtAaxTTAa
C.TtAaxTtAa
D.TtAAxTtAa
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號個(gè)體
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）