A.白化??；在周圍熟悉的4-10個(gè)家系調(diào)查
B.紅綠色盲；在患者家系中調(diào)查
C.苯丙酮尿癥；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.青少年型糖尿病；在患者家系中調(diào)查
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A.健康的概率為1/2
B.患病的概率為l/4
C.男孩患病的概率為l/2，女孩正常
D.女孩患病的概率為l/2，男孩正常
人類中有的人有耳垂，有的人沒有耳垂?，F(xiàn)有一個(gè)家庭遺傳系譜如圖（■●表示有耳垂男女）。根據(jù)該圖判斷有耳垂屬于（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
下圖為某家族的遺傳系譜。則1號傳給6號的染色體條數(shù)是（）
A.46
B.23
C.0—46
D.0—23
A、（ABCD…）（ABCD…）（ABCD…）
B、（ABCD…）（ABCD…）A.
C、（ABCD…）（ABCD…）（AB.
D、（ABCD…）（ABCD…）（AA.
A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個(gè)體的基因型是（）
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞