下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
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A.基因突變
B.近親結婚
C.雙親都是雜合子
D.致病基因成對
A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
在下列4個圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果母親患病，兒子一定患此病
C.如果外祖父患病，外孫一定患此病
D.如果祖母為患者，孫女一定患此病
某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子
C.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體