下列遺傳中,肯定不是血友病遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.雙親表現(xiàn)型正常,生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B.母親患病,父親正常,子代中有正常兒子,則該病不是X染色體隱性遺傳
C.雙親表型正常,生出一個色盲女兒的幾率為零
D.一個具有n對等位基因的雜合體,必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子
下列系譜圖中,肯定是常染色體隱性遺傳病的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()
注:每類家庭人數(shù)150~200人,表中“+”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
A.僅基因異常而引起的疾病
B.家族性疾病就是遺傳病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
最新試題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()