單項選擇題人類的白化病基因位于常染色體上,一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病兒子和一個正常的女兒。該女兒的基因型與其母親的基因型相同的幾率是()

A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4


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1.單項選擇題產前診斷一定程度上能有效預防遺傳病產生和發(fā)展。下列不屬于產前診斷的是()

A.嬰兒體檢
B.孕婦血細胞的檢查
C.胎兒羊水檢查
D.孕婦B超檢查

3.單項選擇題

下圖為某種遺傳病的系譜圖,其遺傳方式不可能為()

A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳

5.單項選擇題

右圖為糖尿病患者和正常人在攝取葡萄糖后血糖含量的變化曲線。下列敘述中,錯誤的是()

A.曲線甲為糖尿病患者
B.AB段血糖升高最可能是因為肝糖原分解
C.能夠促進BC過程進行的激素是胰島素
D.CD段表明人體血糖濃度處于動態(tài)平衡中

最新試題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

若8號個體患病,則可排除()遺傳。

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()

題型:填空題