A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/16
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下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
在下列4個圖中，不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳病（圖中深顏色表示患者）的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
右圖為糖尿病患者和正常人在攝取葡萄糖后血糖含量的變化曲線。下列敘述中，錯誤的是（）
A.曲線甲為糖尿病患者
B.AB段血糖升高最可能是因為肝糖原分解
C.能夠促進(jìn)BC過程進(jìn)行的激素是胰島素
D.CD段表明人體血糖濃度處于動態(tài)平衡中
下列遺傳中，肯定不是血友病遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B.母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳
C.雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零
D.一個具有n對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）