右圖為糖尿病患者和正常人在攝取葡萄糖后血糖含量的變化曲線。下列敘述中，錯誤的是（）
A.曲線甲為糖尿病患者
B.AB段血糖升高最可能是因為肝糖原分解
C.能夠促進BC過程進行的激素是胰島素
D.CD段表明人體血糖濃度處于動態(tài)平衡中
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下列遺傳中，肯定不是血友病遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B.母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳
C.雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零
D.一個具有n對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子
下列系譜圖中，肯定是常染色體隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是（）
注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
A.僅基因異常而引起的疾病
B.家族性疾病就是遺傳病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
最新試題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）