A.軟骨發(fā)育不全
B.原發(fā)性高血壓
C.哮喘病
D.人體細(xì)胞核型為45+X
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右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖,有關(guān)敘述不正確的是()
A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病
C.10號(hào)個(gè)體為雜合體的幾率為2/3
D.若14與一患者婚配,所生兒子患病的幾率為1/3
A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4
A.嬰兒體檢
B.孕婦血細(xì)胞的檢查
C.胎兒羊水檢查
D.孕婦B超檢查
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/16
下圖為某種遺傳病的系譜圖,其遺傳方式不可能為()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()