A.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個小組、對多個家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
B.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等
C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病
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A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病
B.鐮刀形細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.傳染病
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
A.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是遺傳病
B.一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病
C.攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病
D.不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.食用咸魚過多有可能是誘發(fā)鼻咽癌的重要因素
B.致癌相關(guān)基因在家族中的穩(wěn)定遺傳可能是鼻咽癌高危家族存在的原因
C.細(xì)胞膜上糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移
D.鼻咽癌的化療主要是利用藥物作用于癌細(xì)胞周期的間期
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
該病是由（）性基因控制的
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。