A.遺傳病患者一定含有致病基因
B.多基因遺傳病是由同一基因突變產生的多種基因控制的
C.21三體患者的后代可能正常
D.禁止近親結婚是預防遺傳病的唯一有效措施
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A.標志重捕法調查池塘中鯉魚的種群密度時，部分鯉魚身上的標志物脫落
B.調查土壤小動物豐富度時，用誘蟲器采集小動物時沒有打開電燈
C.樣方法調查草地中的蒲公英的種群密度時，樣方線上的個體都被統(tǒng)計在內
D.調查某遺傳病的發(fā)病率時以患者家系為調查對象
下圖是單基因遺傳病的家系圖，其中I2不含甲病的基因，下列判斷錯誤的是（）
A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B.乙病是常染色體隱性遺傳病
C.II5可能攜帶兩種致病基因
D.I1與I2再生一個患這兩種病的男孩子的概率是1/16
A.調查人群中的遺傳病時，調查的群體足夠大，才能保證計算出的發(fā)病率較準確
B.調查土壤中小動物豐富度時，常采用取樣器取樣法進行采集、調查
C.探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化時，常采用抽樣檢測的方法估算試管中酵母菌總數(shù)
D.調查跳蝻（蝗蟲的幼蟲）的種群密度常采用標志重捕法
下列是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（）
A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系譜圖
D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖
A.調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)
B.調查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等
C.為了更加科學、準確地調查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應特別注意隨機取樣
D.若調查結果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）