下圖是單基因遺傳病的家系圖,其中I2不含甲病的基因,下列判斷錯誤的是()
A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B.乙病是常染色體隱性遺傳病
C.II5可能攜帶兩種致病基因
D.I1與I2再生一個患這兩種病的男孩子的概率是1/16
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A.調(diào)查人群中的遺傳病時,調(diào)查的群體足夠大,才能保證計算出的發(fā)病率較準(zhǔn)確
B.調(diào)查土壤中小動物豐富度時,常采用取樣器取樣法進行采集、調(diào)查
C.探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化時,常采用抽樣檢測的方法估算試管中酵母菌總數(shù)
D.調(diào)查跳蝻(蝗蟲的幼蟲)的種群密度常采用標(biāo)志重捕法
下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是()
A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系譜圖
D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖
A.調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
B.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等
C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病
B.鐮刀形細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.傳染病
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()