單項選擇題
A.單基因顯性遺傳病 B.多基因遺傳病 C.單基因隱性遺傳病 D.性染色體病
A.先天性疾病屬于人類遺傳病 B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C.21三體綜合征患者與正常人相比，多了一對21號染色體 D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（） ①適齡生育 ②基因診斷 ③染色體分析 ④B超檢查
A.①③ B.①② C.③④ D.②③
右圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自（）
A.1 B.4 C.1和3 D.1和4
A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/12
下面四個遺傳系譜圖中，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是（）
A.A B.B C.C D.D
下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（） ①先天性疾病都是遺傳病 ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率高 ③21三體綜合征屬于性染色體遺傳病 ④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑤基因突變是單基因遺傳病發(fā)生的根本原因 ⑥遺傳病就是遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病
A.①②③ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②③④⑤
A.1個，位于一個染色單體中 B.4個，位于四分體的每個染色單體中 C.2個，分別位于姐妹染色單體中 D.2個，分別位于一對同源色體上
多項選擇題
人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（）
A.I一l B.Ⅱ一4 C.Ⅲ一8 D.Ⅲ一9
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因 B.此病基因是隱性基因 C.I一1攜帶此病基因 D.Ⅱ一5不攜帶此病基因
圖是某一伴性遺傳病的系譜圖，根據(jù)此圖可推出（）
A.該病是隱性遺傳病 B.該病是顯性遺傳病 C.Ⅰ-2攜帶致病基因 D.Ⅱ-3是雜合體
微信掃一掃關(guān)注公眾號后聯(lián)系客服
微信掃碼免費(fèi)搜題
