A.詳細(xì)了解家庭病史
B.分析遺傳病的傳遞方式
C.進(jìn)行羊水檢查
D.推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
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A.單基因顯性遺傳病
B.多基因遺傳病
C.單基因隱性遺傳病
D.性染色體病
A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合征患者與正常人相比，多了一對21號染色體
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
右圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自（）
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
A.1/4
B.1/6
C.1/8
D.1/12
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號個(gè)體
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）