A.二者都是基因突變的結(jié)果
B.二者可通過觀察染色體數(shù)目分辨
C.二者都一定發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變
D.血細胞形態(tài)不能用于區(qū)分二者
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A.①②③
B.②③⑤⑥
C.①②③④⑥
D.①②③④⑤⑥
A.調(diào)查時最好選取多基因遺傳病
B.為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的患者應(yīng)足夠多
C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%
D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高,則可判定該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的
圖表示某家族遺傳系譜,能排除色盲遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()
①攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
②一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
③不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
④一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ是白化病的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()