單項(xiàng)選擇題

列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病

A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④


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1.單項(xiàng)選擇題某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究,最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是()

A.苯丙酮尿癥;在患者家系中調(diào)查
B.白化?。辉谥車煜さ?~10個(gè)家系調(diào)查
C.紅綠色盲;在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓;在患者家系中調(diào)查

2.多項(xiàng)選擇題青少年型糖尿病是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是()

A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
D.在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

5.單項(xiàng)選擇題抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種遺傳病的特點(diǎn)之一是()

A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

最新試題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

題型:填空題

若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

題型:填空題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題