右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）
A.I代1號(hào)一定不帶色盲基因
B.II代1號(hào)一定攜帶色盲基因
C.II代2號(hào)可能攜帶色盲基因
D.II代3號(hào)的色盲基因來自I代1號(hào)
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右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）
A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1必為雜合子
B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2必為純合子
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必為雜合子
D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
A.常染色體上
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.線粒體中
列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
A.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
B.白化?。辉谥車煜さ?～10個(gè)家系調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）