A.常染色體上
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.線粒體中
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列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
A.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
B.白化?。辉谥車煜さ?～10個(gè)家系調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
D.在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1－a×b－（1－A.×（1－B.
B.a＋b
C.1－（1－A.×（1－B.
D.a×b
最新試題
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號個(gè)體
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。