調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進行計算，則公式中a和b依次表示（）
A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
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多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）
A.I代1號一定不帶色盲基因
B.II代1號一定攜帶色盲基因
C.II代2號可能攜帶色盲基因
D.II代3號的色盲基因來自I代1號
右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個正常女孩，他們再生一個患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）
A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1必為雜合子
B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2必為純合子
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必為雜合子
D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
A.常染色體上
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.線粒體中
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體