A.與母親有關(guān);減數(shù)第一次分裂
B.與母親有關(guān);減數(shù)第二次分裂
C.與父親有關(guān);減數(shù)第一次分裂
D.與父親有關(guān);減數(shù)第一次分裂或與母親有關(guān);減數(shù)第二次分裂
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調(diào)查人群中常見的遺傳病時,要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N=×100%進行計算,則公式中a和b依次表示()
A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
C.某種遺傳病的患病人數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖,以下說法正確的是()
A.I代1號一定不帶色盲基因
B.II代1號一定攜帶色盲基因
C.II代2號可能攜帶色盲基因
D.II代3號的色盲基因來自I代1號
右圖為一家族的遺傳譜系,已知該病由一對等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個正常女孩,他們再生一個患病男孩的概率是()
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是()
A.若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ1必為雜合子
B.若該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ2必為純合子
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1必為雜合子
D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()