如圖是白化病遺傳系譜圖,圖中III2如與有病的女性結(jié)婚,生育有病男孩的機(jī)率是()
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
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下圖是一個(gè)某遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對(duì)基因而言,他們基因型相同的概率是()
A.1/9
B.4/9
C.5/9
D.5/16
A.100%
B.50%
C.0
D.不能確定
右圖是一個(gè)某遺傳病的家譜圖,3號(hào)和4號(hào)為同卵雙生。他們基因型相同的概率是()
A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.1
21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于()
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②④①
下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來(lái)自()
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
該病是由()性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()