A.母親是攜帶者,兒患病的概率是50%
B.兒子患病,母親可能正常
C.母親患病,女兒一定患病
D.父親正常,女兒患病的概率是0
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在下列4個圖中,有可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
“囊性纖維變性”在歐洲的人群中,每2500個人中就有一個患此病。如果一對健康夫婦有一個患有此病的小孩,如右圖所示,則該病的遺傳特點為()
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
如圖是白化病遺傳系譜圖,圖中III2如與有病的女性結(jié)婚,生育有病男孩的機率是()
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下圖是一個某遺傳病的系譜圖。3號和4號為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對基因而言,他們基因型相同的概率是()
A.1/9
B.4/9
C.5/9
D.5/16
A.100%
B.50%
C.0
D.不能確定
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
若8號個體患病,則可排除()遺傳。