A.同一染色體上的不同位置
B.成對(duì)的兩條染色體上的同一位置
C.同一染色體上的同一位置
D.成對(duì)的兩條染色體上的不同一位置
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下表是針對(duì)4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo),其中正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.母親是攜帶者,兒患病的概率是50%
B.兒子患病,母親可能正常
C.母親患病,女兒一定患病
D.父親正常,女兒患病的概率是0
在下列4個(gè)圖中,有可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
“囊性纖維變性”在歐洲的人群中,每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如果一對(duì)健康夫婦有一個(gè)患有此病的小孩,如右圖所示,則該病的遺傳特點(diǎn)為()
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
如圖是白化病遺傳系譜圖,圖中III2如與有病的女性結(jié)婚,生育有病男孩的機(jī)率是()
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
最新試題
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
該病是由()性基因控制的
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。