下圖是某遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是（）
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.II—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
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A.同一染色體上的不同位置
B.成對的兩條染色體上的同一位置
C.同一染色體上的同一位置
D.成對的兩條染色體上的不同一位置
下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo)，其中正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.母親是攜帶者，兒患病的概率是50％
B.兒子患病，母親可能正常
C.母親患病，女兒一定患病
D.父親正常，女兒患病的概率是0
在下列4個圖中，有可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）的是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
“囊性纖維變性”在歐洲的人群中，每2500個人中就有一個患此病。如果一對健康夫婦有一個患有此病的小孩，如右圖所示，則該病的遺傳特點為（）
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）