下列疾病與人體激素分泌異常無(wú)關(guān)的是（）
①血友病
②鐮刀型貧血癥
③糖尿病
④呆小癥
⑤貓叫綜合癥
⑥甲亢
A.①②⑤
B.④⑤⑥
C.③④⑥
D.①⑤⑥
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A.都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的
B.都是由一對(duì)等位基因控制的
C.都是先天性疾病
D.近親結(jié)婚都會(huì)加大發(fā)病概率
圖4為某家系C的系譜圖，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
下列是生物興趣小組開(kāi)展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析
③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是（）
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在農(nóng)村中隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究“甲流”的遺傳方式，在市中心抽樣調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病，在城市中抽樣調(diào)查
D．研究白化病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
如圖所示，為了鑒定男孩8與本家庭的親子關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是（）
A.比較8與2的線粒體DNA序列
B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列
D.比較8與2的X染色體DNA序列
最新試題
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）