右圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
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下列疾病與人體激素分泌異常無關(guān)的是（）
①血友病
②鐮刀型貧血癥
③糖尿病
④呆小癥
⑤貓叫綜合癥
⑥甲亢
A.①②⑤
B.④⑤⑥
C.③④⑥
D.①⑤⑥
A.都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的
B.都是由一對等位基因控制的
C.都是先天性疾病
D.近親結(jié)婚都會加大發(fā)病概率
圖4為某家系C的系譜圖，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是（）
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在農(nóng)村中隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究“甲流”的遺傳方式，在市中心抽樣調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病，在城市中抽樣調(diào)查
D．研究白化病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
最新試題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）