A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B.鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由于染色體數(shù)目變異引起的
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
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A.貓叫綜合征
B.21三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.原發(fā)性高血壓
下圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是()
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
A.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病
B.遺傳病患者都是因為含有致病基因
C.先天性疾病都是遺傳病
D.先天性愚型屬于染色體異常遺傳病
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究青少年型糖尿病的發(fā)病率,在患者家系中進行調(diào)查
D.研究高度近視的發(fā)病率,在健康人群中抽樣調(diào)查
A.患色盲的女性和正常男子結(jié)婚,其后代僅通過性別檢測不能確定是否患病
B.為了保護個人隱私,不應(yīng)鼓勵婚前檢查
C.通過遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生
D.產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()