下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中不正確的是（）
A.甲、乙、丙都可以表示白化病遺傳的家系
B.家系丙不可能表示色盲遺傳
C.家系丁是常染色體顯性遺傳病
D.家系甲也可以表示色盲遺傳
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下列各遺傳系譜中，肯定不是伴性遺傳病的是（正方形，圓分別為患病男、女）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由于染色體數(shù)目變異引起的
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
A.貓叫綜合征
B.21三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.原發(fā)性高血壓
下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.母親肯定是純合子，子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
A.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病
B.遺傳病患者都是因?yàn)楹兄虏』?br />
C.先天性疾病都是遺傳病
D.先天性愚型屬于染色體異常遺傳病
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
該病是由（）性基因控制的
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。