下列遺傳圖譜表示的疾?。ㄍ亢诘氖腔疾≌撸┑倪z傳方式為（）
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺病
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A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B.21三體（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的遺傳病都是基因病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
右圖是人類某遺傳病的系譜圖（該病受一對等位基因控制），它最可能的遺傳方式是（）
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
A.原發(fā)性高血壓
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥
多指、21三體綜合征、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因遺傳病
②多基因遺傳病
③顯性基因控制的遺傳病
④隱性基因控制的遺傳病
⑤常染色體病
⑥性染色體病
A．①③、⑤、②④
B．①④、⑥、①③
C．①③、⑤、①④
D．①③、⑥、②④
下圖中，只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳?。▓D中的深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）