如圖為某遺傳病的系譜圖,以下判斷正確的是()
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是x染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
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A.人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類基因組的全部46個(gè)DNA中堿基對(duì)的序列
B.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
C.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、貓叫綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
D.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的
如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖,對(duì)于該病而言,有關(guān)該家系成員基因型的敘述,正確的是()
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.I—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
A.白化病,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.紅綠色盲,在患者家系中調(diào)查
C.軟骨發(fā)育不全,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.糖尿病,在患者家系中隨機(jī)調(diào)查
圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,II4為患者。相關(guān)敘述合理的是()
A.若該病是由一對(duì)基因控制的遺傳病,則最可能是白化病
B.若I2攜帶致病基因,則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/4
C.為防止出現(xiàn)患兒,可通過遺傳咨詢選擇生女孩
D.若I2不攜帶致病基因,則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有2個(gè)致病基因
如圖為某種遺傳病的系譜圖,對(duì)該家族成員進(jìn)行分析,下列各組中一定攜帶致病基因的是()
A.3號(hào)、5號(hào)、13號(hào)、15號(hào)
B.3號(hào)、5號(hào)、11號(hào)、14號(hào)
C.2號(hào)、3號(hào)、13號(hào)、14號(hào)
D.2號(hào)、5號(hào)、9號(hào)、10號(hào)
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()