如圖為某一遺傳病系譜圖,該病不可能的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
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如圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解,成員中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2為患者。推測合理的一項是()
A.III-2為患病男孩的概率是50%
B.該病為常染色體顯性遺傳病
C.II-3攜帶致病基因的概率是50%
D.該病為X染色體顯性遺傳病
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,不正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列人類系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.人類的紅綠色盲
B.人類的白化病
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.冠心病
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,不正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()