填空題
某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是（），由此導(dǎo)致正常mRNA第（）位密碼子變?yōu)榻K止密碼子您可能感興趣的試卷
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
題型：填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
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Ⅲ10為純合子的概率為（）
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Ⅲ是白化病的概率是（）
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
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Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
題型：填空題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
題型：填空題