單項(xiàng)選擇題半合成青霉素的合成是以（）為基本母核，接上各種酰胺側(cè)鏈。
A.β-內(nèi)酰胺
B.6-氨基青霉烷酸
C.7-氨基頭孢霉烷酸
D.7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸三氯乙酯
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1.單項(xiàng)選擇題青霉素噻唑環(huán)上的羧基親水性強(qiáng)，口服效果差，利用前藥原理進(jìn)行（），可增加口服吸收，改善藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)。
A.酰胺化
B.還原
C.酯化
D.成鹽
2.單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入（），改變藥物的極性，使之易于透過細(xì)胞膜可以擴(kuò)大抗菌譜，得廣譜青霉素。
A.推電子基團(tuán)
B.吸電子基團(tuán)
C.極性基團(tuán)
D.空間位阻大的基團(tuán)
3.單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。
A.吸電子基團(tuán)
B.空間位阻大的基團(tuán)
C.酸性基團(tuán)
D.極性基團(tuán)
4.單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的電子密度，阻礙了青霉素的電子轉(zhuǎn)移，所以對酸穩(wěn)定。
A.推電子基團(tuán)
B.吸電子基團(tuán)
C.酸性基團(tuán)
D.堿性基團(tuán)
5.單項(xiàng)選擇題青霉素在酸性條件下，進(jìn)行分子重排，最后生成（）。
A.6-氨基青霉烷酸
B.青霉胺
C.青霉醛
D.青霉二酸
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以下屬于口服降血糖藥的是（）
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