A.2-10℃
B.0-20℃
C.0-30℃
D.按產(chǎn)品說明書要求設(shè)置
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A.綠色
B.黃色
C.紅色
D.藍色
A.優(yōu)先審批
B.特別審批
C.應(yīng)急審批
D.附條件審批
A.藥理學(xué)
B.免疫學(xué)
C.代謝
D.物理
A.10工作日
B.15工作日
C.30工作日
D.60工作日
A.未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請
B.醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂，申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達到新要求
C.附條件批準的醫(yī)療器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項
D.A+B+C
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責(zé)的是（）。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責(zé)人不可兼任的部門是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當（）。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。