A.詳細(xì)記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.必須銷毀的，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》
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A.儲存疫苗配備2個(gè)以上獨(dú)立冷庫
B.經(jīng)營場所未配備冷藏藥品專用陳列設(shè)備
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑開架自選銷售
D.毒性中藥陳列憑處方銷售
A.臨床試驗(yàn)倫理審查制度
B.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理制度
C.藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度
D.拓展性臨床試驗(yàn)制度
A.申請非臨床安全性研究
B.申請臨床試驗(yàn)研究
C.申請藥品批準(zhǔn)文號
D.再注冊申請
A.易制毒化學(xué)品專有標(biāo)志
B.興奮劑專有標(biāo)志
C.麻醉藥品專有標(biāo)志
D.精神藥品專有標(biāo)志
A.禁忌、注意事項(xiàng)
B.馳名商標(biāo)、專利藥品
C.xx省專銷、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯(cuò)誤的是（）