單項(xiàng)選擇題患兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩，羊水過(guò)多，多發(fā)畸形，染色體檢查為Edward綜合征，該病的臨床表現(xiàn)是（）
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.第二性征發(fā)育不良
C.嚴(yán)重畸形，絕大多數(shù)幼兒期死亡
D.不能生育
E.早發(fā)性阿爾茲海默癥
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1.單項(xiàng)選擇題男性，25歲，原發(fā)性高血壓患者，并且其家庭中有多名高血壓患者，說(shuō)明該家庭患此病的（）
A.閾值較高
B.遺傳率較高
C.易患性較高
D.易患性較低
2.單項(xiàng)選擇題一位罹患胚胎性橫紋肌肉瘤的患者樣品被送到實(shí)驗(yàn)室做遺傳分析（正常皮膚活檢樣品和橫紋肌肉瘤組織），你選擇位于11號(hào)染色體的STR位點(diǎn)D11S1338進(jìn)行多態(tài)性分析。該患者皮膚樣品的基因型為等位基因1/等位基因2；患者腫瘤組織的基因型為等位基因1。該患者腫瘤組織（）
A.DNA錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷
B.染色體易位可激活多個(gè)原癌基因
C.原癌基因附近被插入強(qiáng)啟動(dòng)子，可促進(jìn)細(xì)胞增殖
D.存在雜合性丟失
E.存在微衛(wèi)星不穩(wěn)定性
3.單項(xiàng)選擇題20歲男性，身高210cm，體檢無(wú)其他異常，已知身高屬于數(shù)量性狀，則決定該性狀的遺傳基礎(chǔ)是（）
A.一對(duì)等位基因
B.兩對(duì)隱性基因
C.兩對(duì)緊密連鎖的基因
D.兩對(duì)顯性基因
E.兩對(duì)以上的微效基因
4.單項(xiàng)選擇題在人類(lèi)精子或卵細(xì)胞的產(chǎn)生過(guò)程中，1號(hào)染色體短臂上的兩個(gè)基因TP73和TARDBP之間發(fā)生交換的幾率約為7.4%，這兩個(gè)基因之間的遺傳距離為（）
A.7.4cm
B.0.074cm
C.0.74cm
D.無(wú)法計(jì)算
5.單項(xiàng)選擇題某女性確診患有典型苯丙酮尿癥（PKU），她的孫子和外孫女都攜帶這一致病基因的概率是（）
A.0
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.1/16
最新試題
下列哪種藥物可以引起無(wú)腦、小頭及四肢畸形（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱(chēng)其為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí)，稱(chēng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類(lèi)型是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
正常成人的血紅蛋白主要是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題