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A.較大正偏差
B.較大負(fù)偏差
C.較小正偏差
D.較小負(fù)偏差
A.一切復(fù)雜反應(yīng)
B.一切氣相中的復(fù)雜反應(yīng)
C.基元反應(yīng)
D.具有明確反應(yīng)級(jí)數(shù)和速率系數(shù)的所有反應(yīng)
A.△rH
B.T△rS
C.一定為零
D.與△rH和T△rS均無(wú)關(guān)
H2S2O8可由電解法制得,陽(yáng)極反應(yīng)為2H2SO4→H2S2O8+2H++2e-
陽(yáng)極副反應(yīng)為O2的析出;陰極出氫效率為100%。已知電解產(chǎn)生H2、O2的氣體體積分別為9.0L和2.24L(標(biāo)準(zhǔn)條件下),則生成H2S2O8的物質(zhì)的量為()。
A.0.1mol
B.0.2mol
C.0.3mol
D.0.4mol
A.增大反應(yīng)物A的濃度
B.增大反應(yīng)速率
C.控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)溫度
D.控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)時(shí)間
最新試題
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。